Selon un article d'Isabelle Stroweis publié par la Chambre de commerce France-Israël, "des chercheurs du CHU Hadassah ont découvert comment traiter une maladie génétique entraînant la paralysie chez des bébés issus de familles juives nord-africaines.
Ce traitement expérimental a été appliqué avec succès sur les quatre premiers jeunes patients. La collaboration médico-scientifique entre le Professeur Orly Elpeleg, du département de génétique, et le Professeur Dror Mevorach, du centre de recherche en rhumatologie et du département de médecine interne, a conduit à une percée scientifique décrivant la base moléculaire d’une nouvelle maladie inconnue à ce jour dans le monde et proposant le moyen de la traiter. Ces deux chercheurs du CHU Hadassah ont d’abord identifié le gène responsable de la maladie et découvert qu’un médicament visant à en soigner une autre était en mesure de l’enrayer. La vie de quatre enfants ayant suivi ce traitement expérimental a été sauvée, et certains d’entre eux ont même commencé à marcher."
source [|Guysen Israel News]